Четырехлетнему мальчику требуется лечение от тяжелой формы эпилепсии

У четырёхлетнего мальчика редкое заболевание - тяжёлая форма эпилепсии. В России всего три ребёнка с такой болезнью. Срок жизни у них очень мал, многие не доживают и до года. Но эпилепсия проявляется у них с рождения, сильно повреждён головной мозг, а у Лёни болезнь дала о себе знать после двух лет. Первые годы жизни малыш развивался нормально. Диагноз ребёнка у некоторых медицинских специалистов вызывает сомнение, но выявить точное заболевание никто не может, поэтому Васильевым посоветовали обратиться в специализированный детский неврологический центр немецкого города Аахен. Обследование стоит 14 тысяч евро. Для семьи из станицы, в которой работает только муж, сумма неподъёмная.

В июле прошлого года «АиФ на Дону» объявляли сбор средств для Леонида Васильева. На сегодняшний день на счёт мамы мальчика Наташи перечислено более двухсот тысяч рублей - это четверть необходимой суммы. По словам Натальи, она не ожидала, что столько незнакомых людей откликнутся на их беду. На счёт клали как по 50 рублей, так и по десять тысяч сразу. Нашлись добровольцы, которые бесплатно отпечатали сотни листовок с Лёниной фотографией и реквизитами и раздавали их на улицах.

- Мы надеемся, что всё-таки сможем собрать нужную сумму и установить точный диагноз, - говорят Васильевы. - Потому что лечение тяжёлыми токсическими препаратами, которые нам периодически выписывают врачи, по-прежнему не помогает. Сына также каждый день трясёт от эпилептических приступов. За день он терпит больше двухсот таких ударов...

Мы напоминаем читателям «АиФ на Дону» реквизиты Васильевых.

Финансовую помощь можно перечислить на карту Сбербанка 639 00 252 900 206 37 59 или на электронный Яндекс-кошелёк 41001601798585.

Телефон Наташи Васильевой 8–950–850–43–37.

Смотрите также:

• Внезапное горе. «АиФ» собирает деньги на спасение молодой мамы →
• Пятимесячному малышу требуется серьезная операция →
• О чём молится мама →