В Ростове врачи за два года выполнили более 270 тыс. исследований на наличие генетических заболеваний у младенцев. Об этом сообщает пресс-служба правительства донского региона.
Исследования проводятся по программе расширенного неонатального сриннинга. Она позволяет диагностировать тяжёлые болезни на начальной стадии и своевременно оказывать помощь малышам.
Так, из общего количества выполненных исследований 5,8 тыс. показали высокий уровень риска развития различных патологий у новорождённых, а в 172 случаях диагнозы были подтверждены. По словам заведующего лабораторным отделом медико-генетического центра Ростовского государственного медицинского университета Сергея Морданова, речь идёт о таких заболеваниях, как нарушения обмена веществ, иммунодефицитные состояния, спинальная мышечная атрофия.
Все малыши, которые оказались в «группе риска», находятся под наблюдением врачей. Дети с выявленными недугами получают необходимое лечение и препараты.